Bộ Sẻ – Wikipedia tiếng Việt

Bộ Sẻ (Passeriformes) là một bộ chim rất đa dạng, bao gồm hơn một nửa tổng số loài chim trên thế giới. Đôi khi còn được gọi là chim đậu hoặc chim biết hót, chúng được phân biệt với các bộ chim khác bằng sự sắp xếp các ngón chân của chúng (ba ngón hướng về phía trước và một về phía sau), tạo điều kiện cho việc đậu, cùng với một số đặc điểm khác cụ thể về lịch sử tiến hóa của chúng ở Australaves.

Với hơn 140 họ và 6.500 loài đã được nhận dạng,[1] Bộ Sẻ là bộ chim lớn nhất và là một trong những bộ động vật có xương sống trên cạn đa dạng nhất và chiếm 60% số loài chim. Bộ này được chia thành 3 phân bộ: Acanthisitti (chim hồng tước New Zealand), Tyranni (suboscine) and Passeri (oscine, chim biết hót).[2][3] Các loài chim sẻ chứa một số nhóm ấp trứng ký sinh như chim vidua, chim cu gáy hoa mai và chim bò. Chúng đa số là động vật ăn tạp, trong khi các loài chim bách thanh là ăn thịt.

Các thuật ngữ “passerine” và “Passeriformes” có nguồn gốc từ tên khoa học của chim sẻ nhà (Passer domesticus), và là từ tiếng Latinh passer, dùng để chỉ về chim sẻ và các loài chim nhỏ tương tự.

Nhiều loài chim dạng sẻ là các loài chim biết hót và có các cơ phức tạp để kiểm soát minh quản của chúng; nhiều loài há mỏ trong tổ khi còn non để xin thức ăn.

Bộ Sẻ hoàn toàn có thể chia thành 3 phân bộ là Tyranni ( gần / cận biết hót ), Passeri ( biết hót ) và nhóm cơ sở Acanthisitti ( hồng tước New Zealand ). Các dạng chim biết hót có năng lực trấn áp tốt nhất những cơ minh quản của chúng trong số những loài chim, hoàn toàn có thể tạo ra nhiều kiểu kêu, hót khác nhau và những dạng xướng âm khác ( mặc dầu 1 số ít trong chúng, ví dụ điển hình như 1 số ít loài quạ, không phát ra tiếng kêu / hót để người hoàn toàn có thể nghe thấy ) ; 1 số ít như hai loài chim lia là những kẻ bắt chước hoàn hảo nhất ). Phân bộ Acanthisitti là những loài chim nhỏ, tựa như như hồng tước, chỉ có ở New Zealand trong thời hạn gần đây ; trước kia chúng được đưa vào phân bộ Passeri, nhưng trên trong thực tiễn là nhóm rất độc lạ và rất cổ .Phần lớn những loài chim dạng sẻ là nhỏ hơn những thành viên nổi bật của những bộ chim khác. Loài to lớn và nặng nhất trong chim dạng sẻ là quạ mỏ dày ; quạ phương Bắc cũng gần như thế và hai loài chim lia là dài hơn cả .Các chân của chim dạng sẻ có 3 ngón xòe ra phía trước mà không có màng chân hay khớp nối và một ngón xòe về phía sau. Ngón sau nối với cổ chân ở vị trí như những ngón trước. Kiểu sắp xếp ngón chân ở những bộ chim khác không giống như vậy .

Phần lớn chim dạng sẻ đẻ các trứng với vỏ có màu sắc, ngược lại với các loài chim không là dạng sẻ với vỏ trứng màu trắng (ngoại trừ ở một vài nhóm chim làm tổ dưới đất như choi choi (bộ Charadriiformes) và cú muỗi (họ Caprimulgidae), khi sự ngụy trang là cần thiết, và một số chim cu cu (họ Cuculidae) ký sinh, với màu vỏ trứng phù hợp với màu vỏ trứng chim chủ thuộc bộ Sẻ).

Nguồn gốc và tiến hóa[sửa|sửa mã nguồn]

Lịch sử tiến hóa và những mối quan hệ giữa những họ trong bộ vẫn còn là điều huyền bí cho tới tận gần đây. Nhiều họ được gộp nhóm cùng nhau trên cơ sở những nét tương đương hình thái mà lúc bấy giờ người ta tin rằng chỉ là tác dụng của tiến hóa quy tụ chứ không phải là do có quan hệ di truyền thân thiện. Ví dụ, những loài chim ” hồng tước ” ở Bắc bán cầu, ở nước Australia và ở New Zealand trông rất tựa như và chúng có cung cách sinh sống cũng tựa như, nhưng thuộc về ba nhánh xa nhau trong cây phát sinh loài của bộ Sẻ ; chúng không có quan hệ họ hàng gần như vẫn tưởng mà chỉ cùng nằm trong bộ Sẻ mà thôi .Cần phải có thêm nhiều nghiên cứu và điều tra, nhưng những tân tiến trong sinh học phân tử và những tài liệu cổ địa sinh học ngày càng triển khai xong từ từ sẽ cho thấy hình ảnh rõ ràng hơn về nguồn gốc và tiến hóa của những loài chim dạng sẻ. Hiện nay, người ta cho rằng những loài chim dạng sẻ tiên phong đã tiến hóa tại Gondwana vào thời hạn trong kỷ Paleogen, hoàn toàn có thể là khoảng chừng Hậu Paleocen cỡ 60 – 55 Ma. Sự chia tách bắt đầu là giữa Tyranni, những dạng chim biết hót, Eurylaimides và ” hồng tước ” New Zealand, hoàn toàn có thể đã phân ra trong khoảng chừng thời hạn ngắn ( nhiều nhất là vài triệu năm ). Bộ Sẻ có vẻ như cũng đã tiến hóa ra ngoài để thành những nhánh có quan hệ tương đối gần ( ” cận chim sẻ ” ) như những nhánh chứa Piciformes ( những dạng gõ kiến ), Coraciiformes ( những dạng sả ) và Cuculiformes ( những dạng cu cu ). [ 4 ]Muộn hơn một chút ít, sự phân tỏa lớn những dạng diễn ra tại khu vực thời nay là nước Australia – New Guinea : Passeri hay chim biết hót. Nhánh chính của Passeri, tiểu bộ ” Passerida “, đã nổi lên hoặc như là nhóm chị-em với dòng dõi cơ sở và nhóm dạng quạ ( tiểu bộ ” Corvida ” ), hoặc hoàn toàn có thể nhiều hơn là một phân nhóm của nó, lan rộng ra sâu vào đại lục Á-Âu và châu Phi, tại đó lại liên tục có sự phân tỏa lớn sinh ra những dòng dõi mới. Điều này ở đầu cuối dẫn tới 3 dòng dõi chính trong bộ Sẻ gồm có khoảng chừng 4.000 loài, cùng với nhánh Corvida và hàng loạt những nhánh nhỏ khác tạo thành sự phong phú của chim biết hót thời nay. Cũng diễn ra sự phối trộn địa sinh học trên khoanh vùng phạm vi rộng, với những dạng phía bắc quay về phía nam còn những dạng phía nam thì chuyển dời lên phía bắc v.v.

Mẫu hóa thạch[sửa|sửa mã nguồn]

Các dạng sẻ sớm nhất
Nghiên cứu về xương các loài chim đậu, đặc biệt là các xương chi, chỉ mang tính chất chẩn đoán.[5] Tuy nhiên, các mẫu hóa thạch sớm là ít do các dạng chim dạng sẻ đầu tiên dường như là ở phía nhỏ của khoảng kích cỡ ngày nay và các xương mỏng mảnh của chúng không được bảo quản tốt. Các mẫu vật của Viện bảo tàng Queensland số F20688 (carpometacarpus) và F24685 (xương đầu gối) từ Murgon, Queensland là các mảnh xương hóa thạch rất dễ dàng nhận ra là có dạng sẻ; chúng đại diện cho hai loài với kích thước chiều dài tổng thể khoảng 10 tới 20 cm và chứng minh rằng vào khoảng 55 Ma, gần với Tiền Eocen, các dạng chim đậu nguyên thủy đã có sự khác biệt có thể nhận ra.[6] Một nhóm tương tự, Zygodactylidae (đặt tên theo khả năng tiếp cận bằng ngón (zygodactyly) để đậu) đã phát sinh độc lập có thể cùng khoảng thời gian này – và có thể từ các tổ tiên có quan hệ gần – tại các vùng đất tiếp giáp với Bắc Đại Tây Dương, khi đó chỉ có bề rộng cỡ 2/3 bề rộng ngày nay.

Cho đến khi có phát hiện ra các hóa thạch ở Australia, người ta tin rằng Palaeospiza bella từ tầng hóa thạch Florissant Priabona (Hậu Eocen, khoảng 35 Ma) là chim dạng sẻ cổ nhất đã biết. Tuy nhiên, hiện nay người ta coi nó thuộc về nhóm cận chim sẻ không có dạng sẻ.

Từ thành hệ Bathans tại sông Manuherikia ở Otago, New Zealand, MNZ S42815 (ngoại biên xương cổ chân phải của loài chim có kích thước cỡ chim tui (Prosthemadera novaeseelandiae)) và một vài xương của ít nhất là một loài chim kích thước cỡ chim yên ngựa (Philesturnus carunculatus) đã được mô tả gần đây. Chúng có niên đại từ khoảng Tiền Miocen tới Trung Miocen (tầng Awamoan tới tầng Lillburnian, khoảng 19-16 Ma).[7]

Kiến thức lúc bấy giờ về những mối liên-quan hệ của những nhóm chim dạng sẻ còn sống sót cho thấy tổ tiên chung gần nhất của mọi chim dạng sẻ còn sống sót là một loài chim rừng nhỏ, có lẽ rằng với đuôi ngắn và mập [ 8 ] và màu nâu xám toàn diện và tổng thể, nhưng hoàn toàn có thể với dị hình lưỡng tính rõ ràng. Đặc điểm sau có vẻ như đã bị mất và tái tiến hóa nhiều lần chỉ riêng ở quy trình tiến hóa của chim biết hót, được phán đoán từ phân bổ của đặc thù này trong những dòng dõi còn sống sót : ví dụ điển hình tổ tiên chung của Passerida gần như chắc như đinh là không có dị hình lưỡng tính rõ ràng khi xem xét tới việc đặc thù này là rất hiếm trong số những dòng dõi cơ sở của nó, nhưng rất phổ cập trong nhánh Passerida trẻ hơn, nhóm Passeroidea ; ngược lại trong số những dòng dõi cơ sở nhất của Passeri thì có một lượng đáng kể những dòng dõi có dị hình mạnh, ví dụ điển hình họ Menuridae rất cổ cũng như nhiều nhóm trong Meliphagoidea và Corvoidea. Dị hình lưỡng tính cũng không là hiếm ở Acanthisittidae và rõ nét ở 1 số ít chim gần biết hót như Pipridae và Cotingidae . Chim sẻ tại thành phố Hồ Chí Minh

Các dạng sẻ sớm ở châu Âu
Tại châu Âu, các loài chim đậu là không quá hiếm trong các mẫu hóa thạch từ thế Oligocen trở đi, nhưng phần lớn là quá rời rạc để có thể xác định vị trí dứt khoát hơn:

• Wieslochia (Tiền Oligocen ở Frauenweiler, Đức)
• Passeriformes chi mơ hồ loài không rõ ràng (gen. et sp. indet.) (Tiền Oligocen ở Luberon, Pháp) – gần biết hót hay cơ sở[9]
• Passeriformes chi mơ hồ loài không rõ ràng (Hậu Oligocen ở Pháp) – một vài đơn vị phân loại cận biết hót và biết hót[10]
• Passeriformes chi mơ hồ loài không rõ ràng (Trung Miocen ở Pháp và Đức) – cơ sở?[11]
• Passeriformes chi mơ hồ loài không rõ ràng (Sajóvölgyi Trung Miocen ở Mátraszõlõs, Hungary) – ít nhất 2 đơn vị phân loại, có thể là 3; ít nhất một trong đó là chim biết hót[12]

Wieslochia có thể không là thành viên của bất kỳ phân bộ còn sinh tồn nào. Điều đó nghĩa là không chỉ có nhóm Passeri là đã mở rộng ra ngoài khu vực phát sinh của nó và được chứng minh bằng hóa thạch của chim mỏ rộng không xác định (họ Eurylaimidae) từ Tiền Miocen (khoảng 20 Ma) ở Wintershof, Đức và của chim cận biết hót danh pháp không xác định Hậu Oligocen tại Pháp như liệt kê trên đây. Thậm chí các dạng chim dạng sẻ rất cơ sở có thể cũng là phổ biến tại châu Âu cho tới Trung Miocen, vào khoảng 12 Ma.[13] Các siêu họ còn sinh tồn của nhóm Passeri cũng đã rất khác biệt vào thời gian đó và được biết kể từ khoảng 12–13 Ma khi các chi hiện đại đã có mặt trong nhóm Corvoidea và chim biết hót cơ sở. Sự đa dạng hiện nay của các chi Passerida được biết đến chủ yếu từ Hậu Miocen trở đi và trong thế Pliocen (khoảng 10–2 Ma). Các khu hệ hóa thạch thế Pleistocen và đầu thế Holocen (<1,8 Ma) chứa hóa thạch của nhiều loài hiện còn sinh tồn, và nhiều khu chỉ chứa hóa thạch của các loài còn sinh tồn hoặc loài thời gian và các phân loài cổ của chúng.

Hóa thạch châu Mỹ
Tại châu Mỹ, các mẫu hóa thạch là hiếm hơn trước thế Pleistocen, từ đó một vài họ chim cận biết hót hiện vẫn còn tồn tại đã được chứng minh. Bên cạnh mẫu vật không thể xác định MACN-SC-1411 (Pinturas, Tiền/Trung Miocen ở tỉnh Santa Cruz, Argentina),[14] thì dòng dõi đã tuyệt chủng của các dạng chim đậu đã được mô tả từ thời gian Hậu Miocen ở California, Hoa Kỳ: Palaeoscinidae với một chi Paleoscinis. “Palaeostruthus” eurius (Pliocen ở Florida) có lẽ thuộc về họ còn sinh tồn, có thể nhất là Passeroidea.

Xem thêm Chim tiền sử Hậu Đệ Tứ.

Hệ thống và phân loại[sửa|sửa mã nguồn]

Ban đầu, hai nhóm Corvida và Passerida được phân loại như thể những ” tiểu bộ ” trong phân bộ Passeri ; tương thích với thực tiễn phân loại thường thì thì chúng cần được phân loại như thể những cận bộ. Theo sắp xếp bắt đầu của phân loại Sibley-Ahlquist, chúng chứa tương ứng là Corvida gồm có hai siêu họ lớn Corvoidea và Meliphagoidea cũng như những dòng dõi nhỏ khác, còn Passeri là những siêu họ Sylvioidea, Muscicapoidea và Passeroidea .Sự sắp xếp này được nhận ra là sự đơn giản hóa quá mức theo những điều tra và nghiên cứu gần đây. Vào khoảng chừng giữa thập niên 2000, hàng chục điều tra và nghiên cứu được công bố trong đó người ta cố gắng nỗ lực xử lý thành công xuất sắc hơn phát sinh loài trong phân tỏa tiến hóa của chim dạng sẻ. Ví dụ, Corvida trong phán đoán truyền thống cuội nguồn là tổng hợp mang nặng tính ngẫu nhiên và chủ quan chứa những dòng dõi sớm và / hoặc nhỏ của những chim dạng sẻ có nguồn gốc Cựu thế giới, nói chung từ khu vực nước Australia, New Zealand, và Wallacea. Nhóm Passeri, ngược lại, hoàn toàn có thể trở thành đơn ngành bằng cách chuyển đi một vài họ, nhưng cách sắp xếp 3 siêu họ ” sạch ” lại hóa ra là phức tạp hơn và một điều không chắc như đinh là những tác giả trong tương lai sẽ bám vào đó hay không .

Một vài đơn vị phân loại lại hóa ra là đại diện cho các loài có sự khác biệt cao-các dòng dõi được hiểu kém và hậu quả là các họ mới cần được thiết lập, một số trong chúng – như chim Stitch (Notiomystis cincta) ở New Zealand và sẻ ngô râu ở đại lục Á-Âu – là các họ đơn loài với chỉ một loài còn sinh tồn.[15]. Dường như là trong nhóm Passeri thì một số các dòng dõi nhỏ cuối cùng sẽ được công nhận như là các siêu họ khác biệt. Ví dụ, tước mào vàng chỉ có 1 chi với ít hơn 10 loài còn sinh tồn, nhưng dường như thuộc về các dòng dõi chim đậu đầu tiên đã rẽ nhánh ra do nhóm này đã lan rộng khắp đại lục Á-Âu. Người ta không tìm thấy bất kỳ họ hàng gần nào của chúng trong các nghiên cứu bao hàm toàn diện về chim trong bộ Passeri còn sinh tồn, mặc dù có nghi ngờ rằng chúng có thể khá gần với một vài nhóm ít được nghiên cứu ở vùng nhiệt đới châu Á. Các họ “thùng rác” như chim chích Cựu thế giới (Sylviidae) và họa mi (Timaliidae) là các nhóm cận ngành và đang trong quá trình được sắp xếp lại. Vì thế, việc sắp xếp tại bài này có thể bị thay đổi.

Danh sách phân loại những họ[sửa|sửa mã nguồn]

Danh sách này lấy theo trật tự phân loại, đặt các nhóm có quan hệ cạnh nhau. Các phân chia nhỏ của nhóm Passerida được cập nhật theo phân loại chuẩn trong Handbook of the Birds of the World,[16] dựa trên các nghiên cứu gần đây nhất và bao hàm toàn diện hơn cả.[17] Cập nhật bổ sung là cần thiết.

Sắp xếp những họ[sửa|sửa mã nguồn]

Các họ được sắp xếp theo một trật tự hơi không thông thường. Điều này là do có quá nhiều sự tái định vị đã thực thi kể từ năm 2005 nên sắp xếp rõ ràng ở đầu cuối vẫn chưa đạt được. Trật tự hiện tại là nỗ lực để bảo tồn càng nhiều càng tốt trật tự truyền thống lịch sử trong khi vẫn ưu tiên cho việc xác lập đúng mực những mối quan hệ giữa những họ .

Phân bộ Acanthisitti[sửa|sửa mã nguồn]

• Acanthisittidae: “Hồng tước” New Zealand

Chim cận biết hót

• Cận bộ Eurylaimides – Chim cận biết hót Cựu thế giới (hay chim cận biết hót mỏ rộng). Có thể là một phân bộ riêng.
  • Siêu họ Eurylaimoidea – chim mỏ rộng và đồng minh
    • Eurylaimidae: mỏ rộng
    • Philepittidae: asity
    • Sapayoidae: sapayoa mỏ rộng
  • Siêu họ Pittoidea
    • Pittidae: đuôi cụt
• Cận bộ Tyrannides – chim cận biết hót Tân thế giới
  • Siêu họ N.N. (không tên)
    • Tyrannidae: đớp ruồi bạo chúa
    • Tityridae: tityra và đồng minh.
    • Cotingidae: cotinga
    • Pipridae: manakin
  • Siêu họ Furnarioidea
    • Furnariidae: chim lò và trèo cây
    • Thamnophilidae: ăn kiến
    • Formicariidae: antpitta, hoét kiến và tapaculo điển hình. Có thể là đa ngành.
    • Conopophagidae: ăn muỗi và gnatpitta
    • N.N. (Không tên): “tapaculo” không điển hình (ngực lưỡi liềm và đồng minh)

Chim biết hót

• Passeri cơ sở – chim biết hót thực sự và cổ nhất, đặc hữu Australia. Đôi khi coi là siêu họ “Menuroidea”[18].
  • Menuridae: chim lia
  • Atrichornithidae: chim bụi rậm
• Siêu họ Meliphagoidea – chủ yếu là chim ăn sâu bọ và chim hút mật, phân bố với trung tâm là khu vực Australia-Melanesia trải rộng ra xung quanh, chủ yếu là Thái Bình Dương.
  • Maluridae: hồng tước tiên, hồng tước emu và hồng tước cỏ
  • Dasyornithidae: chim rễ tre. Trước đây xếp trong họ Acanthizidae.
  • Acanthizidae: chích bụng vàng, hồng tước bụi rậm, mỏ gai
  • Meliphagidae: hút mật Australia
  • Meliphagoidea không chắc chắn (incertae sedis)
    • Pardalotidae: Trước đây xếp trong họ Acanthizidae, có thể được đưa vào Meliphagidae.
    • Acanthorhynchus: mỏ gai. Thông thường gộp trong họ Meliphagidae; có thể coi là họ đơn loài nếu Pardalotidae cũng được coi là hợp lệ.
• Siêu họ Corvoidea – nhóm đa dạng rất lớn với phân bố toàn cầu, nhưng nhiều nhất tại khu vực Australasia và xung quanh. Nhóm thành công thật sự toàn cầu cổ nhất trong chim dạng sẻ, nó bao gồm những loài có thể là thông minh nhất và kỳ lạ nhất của bộ Sẻ.
  • Melanocharitidae: chim mổ quả và mỏ dài. Trước đây trong nhóm Passerida.
  • Callaeidae: chim yếm thịt New Zealand. Đặt vào đây không dứt khoát.
  • Họ N.N. (không tên): chim Stitch. Đặt vào đây không dứt khoát.
  • Cnemophilidae: chim sa tanh
  • Neosittidae: sittela
  • Vireonidae: vireo
  • Campephagidae: Họ Phường chèo
  • Pachycephalidae: bách thanh lưng nâu và đồng minh. Phân định với sự lưu tâm tới vài họ và phân họ khác đã được đề xuất đòi hỏi sự nghiên cứu kỹ lưỡng.
  • Oriolidae: vàng anh
  • Paramythiidae: mổ quả-sẻ ngô và mổ quả mào. Trước đây trong Passerida.
  • Artamidae: nhạn rừng, yến quyết và ác là Australia
  • Malaconotidae: phường chèo nâu
  • Platysteiridae: mắt yếm. Trước đây trong Passerida. Có lẽ là cận ngành.
  • Aegithinidae: chim nghệ
  • Pityriaseidae: đầu cứng Borneo. Đặt vào đây không chắc chắn.
  • Prionopidae: bách thanh helmet và bách thanh rừng
  • Vangidae: vanga
  • Dicruridae: chèo bẻo, đớp ruồi vua, rẻ quạt và đồng minh. Có lẽ cận ngành; có thể coi các phân họ Monarchinae và Rhipidurinae (rẻ quạt) như là 2–3 họ khác biệt thì hợp lý hơn.
    • Monarchidae:
    • Rhipiduridae: rẻ quạt
  • Paradisaeidae: chim thiên đường
  • Corcoracidae: quạ chân đỏ cánh trắng và chim tông đồ
  • Laniidae: bách thanh
  • Corvidae: quạ
  • Corvoidea không chắc chắn (incertae sedis)
    • Vireolanius: bách thanh-vireo. Thông thường đưa vào họ Vireonidae, có thể là họ đơn loài.
    • Erpornis: khướu mào bụng trắng. Trước đây nằm trong chi Yuhina (Passerida: Timaliidae); có thể là họ đơn loài hoặc trong họ Vireonidae
    • Colluricinclidae: bách thanh-hoét. Thường đưa vào họ Pachycephalidae nhưng có lẽ nên công nhận như là phân họ là ít nhất.
    • Cinclosomatidae: whipbird và đồng minh. Chứa Psophodidae nhưng điều này có thể làm cho nó thành cận ngành. Ít nhất thì một số loài thuộc họ Pachycephalidae nếu Falcunculinae không được coi là họ khác biệt.
    • Falcunculidae: bách thanh-sẻ đồng và đồng minh. Thường gộp trong họ Pachycephalidae; có thể là họ khác biệt hoặc trộn vào họ Cinclosomatidae hay họ Psophodidae.
    • “Pitohuidae”: pitohui. Thường gộp trong họ Pachycephalidae nhưng dường như gần gũi hơn với họ Oriolidae và tốt nhất nên coi là họ khác biệt, bao gồm Oreoica và có thể các chi khác của họ Pachycephalidae nghĩa rộng (sensu lato).
    • Melampitta: Hai loài chim rất khó xử với sự phân loại chưa rõ ràng; tính đơn ngành của chi này bị tranh cãi từ lâu. Có thể là nhánh cơ sở của Monarchidae, cũng có thể là họ riêng của chính nó.
• Passeri (chủ yếu “Corvida”) incertae sedis
  • Có thể là siêu họ “Ptilonorhynchoidea” – bowerbirds và Australian treecreepers
    • Climacteridae: trèo cây Australia
    • Turnagridae: Piopio (tuyệt chủng)
    • Ptilonorhynchidae: bowerbird
  • Có thể là siêu họ N.N. (không tên) – logrunner và giả hét cao cẳng
    • Orthonychidae: logrunner
    • Pomatostomidae: giả hét cao cẳng
  • Petroicidae: cổ đỏ Australia
  • Có thể là siêu họ N.N. (không tên)
    • Picathartidae: chim hói đầu.
    • Chaetopidae: rock-jumper. Tách ra gần đây từ Turdidae.
    • Eupetidae: hét cao cẳng Malaysia. Tách ra gần đây từ Cinclosomatidae.
  • Có thể là siêu họ đơn loài Reguloidea – tước mào vàng
    • Regulidae: tước mào vàng
  • Có thể là siêu họ đơn loài N. N. (không tên)
    • Họ không tên: Hyliota. Tách ra gần đây từ Sylviidae.
  • Irenidae: chim lam. Reguloidea? Cơ sở đối với/trong Passeroidea?
  • Chloropseidae: chim xanh hay chim lá. Reguloidea? Cơ sở đối với/trong Passeroidea?

Cận bộ Passerida[sửa|sửa mã nguồn]

Phát sinh chủng loài[sửa|sửa mã nguồn]

Phát sinh chủng loài của Passeriformes còn sống sót dựa theo ” Taxonomy in Flux family phylogenetic tree ” của John Boyd. [ 20 ]

Thư viện hình ảnh[sửa|sửa mã nguồn]

Source: https://thucanh.vn
Category: Chó cảnh