1. Mở đầu
Trường hợp bệnh giun đũa chó, mèo ở người được Wilder diễn đạt lần đầu năm 1950 khi phát hiện ấu trùng của giun tròn trong u hạt võng mạc ( retinal granuloma ). Sau đó Beaver và cs. ( 1952 ) lần tiên phong dùng từ “ ấu trùng vận động và di chuyển nội tạng ” ( visceral larva migrans ) để báo cáo giải trình một loạt ca bệnh trẻ nhỏ có bạch cầu ái toan tăng cao trong máu đi kèm với bệnh nặng và lê dài ở nhiều cơ quan, và khi làm sinh thiết phát hiện ấu trùng của Toxocara canis hay Toxocara cati [ 4 ]. Trong nhiều năm bệnh giun đũa chó, mèo ở người được xem là bệnh ít gặp ở trẻ nhỏ, nhưng với những văn minh trong huyết thanh chẩn đoán những năm gần đây người ta thấy tỷ suất người có phản ứng dương thế với kháng nguyên ngoại tiết của Toxocara sp. không phải là thấp, kể cả ở trẻ nhỏ lẫn người lớn và một số ít tác giả còn cho rằng đây là một bệnh giun sán phổ cập nhất ở những nước tăng trưởng [ 10 ] .
2. Tác nhân gây bệnh
Tác nhân gây bệnh là Toxocara canis hay Toxocara cati, một loài giun tròn thường được gọi là giun đũa của chó, mèo.Các giun này sẽ đẻ trứng,trứng theo phân ra ngoài môi trường và sau 1-2 tuần lễ các trứng này sẽ hoá phôi.Đây là giai đoạn có thể gây bệnh cho người nếu nuốt phải trứng. Trẻ em là đối tượng dễ nhiễm bệnh nhất do thói quen đùa nghịch với đất cát, mà đất cát lại là nơi phát tán trứng giun do đặc tính phóng uế bừa bãi của chó, mèo. Sau khi nuốt trứng vào cơ thể, các ấu trùng giun sẽ được phóng thích, đi xuyên qua thành ruột và theo đường máu di chuyển đến gan, phổi, hệ thần kinh trung ương. Tại đây, các ấu trùng có thể sống sót trong cơ thể người trong nhiều tháng và sau đó bị phản ứng viêm của cơ thể tiêu diệt các ấu trùng di chuyển hoặc khiến chúng ngưng phát triển, nhưng chỉ sau khi các ấu trùng này đã gây tổn thương tại các mô.
Bạn đang đọc: giun đũa chó mèo
Một đoạn ruột non của chó với T. canis trưởng thành .
Giun đực có đuôi cong, giun cái có đuôi thẳng
Trứng T. canis chưa hoá phôi
Trứng T. canis đã hoá phôi
3. Dịch tễ
Do đặc thù chó, mèo là những động vật hoang dã rất thân mật với người, nên bệnh phân bổ khắp quốc tế và nhiều tác giả cho rằng đây là bệnh động vật hoang dã ký sinh thông dụng nhất ở vùng ôn đới [ 10,15 ]. Một số khảo sát trên quốc tế cho thấy :
+ Huyết thanh người tại 1 số ít nước phương Tây có tỷ suất dương thế với Toxocara spp. từ 2-5 % ở vùng thành thị đến 14,2 – 37 % ở vùng nông thôn. Ở vùng nhiệt đới gió mùa, tỷ suất huyết thanh dương tính là 63,2 % ở Bali, 86 % ở hòn đảo Saint-Lucia, 92,8 % ở hòn đảo La Réunion [ 10 ] .
+ Huyết thanh Toxocara dương thế tại Sri Lanka là 43 % ở vùng nông thôn ( Iddawela et al., 2003 ) và 20 % ở vùng thành thị ( Fernando et al., 2007 ) [ 5 ] .
+ Năm 1989, trong 6100 mẫu máu tại Trung tâm Truyền máu La Chaud-de-Fonds ( Thụy Sĩ ) có 601 ( 9,9 % ) trường hợp dương thế với Toxocara spp., và trong 501 mẫu máu trẻ nhỏ tại hai bệnh viện La Chaud-de-Fonds và Delémont ( Thụy Sĩ ) có 18 ( 3,6 % ) trường hợp dương thế [ 7 ] .
+ Trung tâm Kiểm soát và Phòng chống bệnh Hoa Kỳ ( CDC ) đã ghi nhận có 68 bệnh nhân mắc mới bệnh giun đũa chó, mèo thể chuyển dời ở mắt trong khoảng chừng thời hạn tháng 9/2009 đến tháng 9/2010 tại Hoa Kỳ. Trước đó một tìm hiểu cắt ngang tại Hoa Kỳ trong những năm từ 1988 đến 1994 với trên 20000 người lớn hơn 6 tuổi cho thấy tỷ suất huyết thanh dương tính là 13,9 % ( Peter J. Hotez, 2009 ) .
Tình hình bệnh tại Nước Ta :
Bệnh giun đũa chó, mèo tại Nước Ta chưa được nghiên cứu và điều tra nhiều, một phần vì những triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu, một phần vì việc xét nghiệm phân không vận dụng được trong bệnh này vì giun không tăng trưởng được đến quá trình trưởng thành và đẻ trứng trong ruột của người. Những năm gần đây đã có nhiều tìm hiểu về huyết thanh học, đa phần với kỹ thuật ELISA nhưng chỉ số lượng giới hạn ở một số ít khu vực đơn cử và số mẫu chưa nhiều nên những số liệu khó nói lên tình hình nhiễm chung trong cả nước .
+ Một tìm hiểu khảo sát tình hình nhiễm ấu trùng giun đũa chó ở xã Thạnh Tân, thị xã Tây Ninh năm 2009 cho thấy tỷ suất huyết thanh dương tính với Toxocara canis là 20,6 % [ 16 ] .
+ Theo dõi tình hình nhiễm Toxocara canis trong số cán bộ chiến sỹ công an hoài nghi nhiễm ký sinh trùng đến khám và điều trị tại bệnh viện 30/4 TP. TP HCM, cho những số liệu sau : năm 2011 huyết thanh dương tính với Toxocara sp. là 40/861 ( 4,6 % ) trường hợp, năm 2012 tỷ suất này là 130 / 1628 ( 8 % ) trường hợp [ 20 ] .
Tuy chưa có số liệu đúng chuẩn về tình hình bệnh, nhưng thời cơ lây nhiễm trứng giun đũa chó, mèo vào người tại Nước Ta là rất cao, dẫn đến tình hình bệnh không phải là thấp doviệc nuôi chó, mèo trong nhà là thông dụng ( để giữ nhà, làm thú cảnh, nguồn thực phẩm … ). Một khảo sát tình hình nhiễm giun tròn đường tiêu hóa trong177 con chótại một số ít địa phương tỉnh Thanh Hóa cho thấy qua mổ khám tỷ suất chó nhiễm Toxocara canis chiếm từ 10 % – 25 % và qua xét nghiệm phân là từ 22,8 % – 40 % [ 18 ]. Ngoài ra một khảo sát trên 90 mẫu rau sống bán tại những nhà hàng trên địa phận TP. Hồ Chí Minh, số mẫu rau nhiễm trứng giun đũa chó, mèo chiếm đến 67,7 % [ 17 ] .
4. Lâm sàng
Ở ký chủ vĩnh viễn ( chó hay mèo nhà ), giun trưởng thành sống trong lòng ruột non. Người mắc bệnh khi nuốt phải trứng giun đũa chó, mèo đã hoá phôi. Nhưng những ấu trùng từ trứng nở ra sẽ không tăng trưởng được đến tiến trình trưởng thành và sẽ chu du trong khung hình người trong vài tháng đến nhiều năm. Các ấu trùng này sẽ gây tổn thương tại những nơi mà chúng đến, tạo ra sự bệnh giun đũa chó, mèo ở người .
Mức độ tổn thương của khung hình cùng với những triệu chứng tùy thuộc vào số lượng ấu trùng cũng như cơ quan mà chúng xâm lấn : gan, phổi, hệ thần kinh TW, mắt … Các thể lâm sàng của bệnh giun đũa chó, mèo được diễn đạt như sau [ 4 ] :
- Thể ấu trùng di chuyển nội tạng (visceral larva migrans – VLM), chủ yếu gặp ở trẻ < 5 tuổi với các triệu chứng:sốt, gan to và bị hoại tử, lách to, triệu chứng hô hấp giống như hen suyễn, bạch cầu ái toan tăng (tỷ lệ có thể đến 70%), các globulin miễn dịch IgM, IgG và IgE trong máu tăng. Ngoài ra có thể gặp viêm cơ tim, viêm thận, hệ thần kinh trung ương bị thương tổn với các triệu chứng co giật, triệu chứng tâm thần kinh hay bệnh lý ở não.
- Thể ấu trùng di chuyển ở mắt (ocular larva migrans – OLM), gặp ở trẻ từ 5 đến 10 tuổi với triệu chứng giảm thị lực một bên mắt với đôi khi bị lé mắt. Mức độ suy giảm thị lực tuỳ thuộc vào vùng bị thương tổn (võng mạc, điểm vàng), có thể dẫn đến mù loà.
Ngoài hai thể lâm sàng chính nói trên, lúc bấy giờ nhiều tác giả còn diễn đạt những thể khác, hoặc tách ra từ thể VLM hoặc là những thể riêng không liên quan gì đến nhau với những triệu chứng mơ hồ hơn như [ 6,11 ] :
- Thể “che đậy” (covert toxocariasis), được mô tả ở trẻ em với các đặc điểm: hiệu giá kháng thể Toxocara qua kỹ thuật ELISA vừa phải (≥ 1/50), số lượng bạch cầu ái toan bình thường hay tăng nhẹ, đau bụng, nhức đầu, ho.
- Thể “thông thường” (common toxocariasis), được các tác giả người Pháp mô tả ở người lớn với các triệu chứng: mệt mỏi, ngứa, nổi ban, thở khó và đau bụng. Có lẽ thể “che đậy” và thể “thông thường” chỉ là một, chỉ khác nhau ở đối tượng bị bệnh là trẻ em hay người lớn.
- Thể “thần kinh” (neurotoxocarosis), gây bệnh ở hệ thần kinh trung ương (sa sút trí tuệ, viêm não-màng não, viêm tuỷ, viêm mạch máu não, động kinh hay viêm dây thần kinh thị giác) hoặc ở thần kinh ngoại biên (viêm rễ thần kinh, gây tổn thương các dây thần kinh sọ hay thần kinh cơ-xương).
Một nghiên cứu và điều tra năm 2012 của Trung tâm Khám bệnh chuyên ngành Viện Sốt rét-KST-CT TP. Hồ Chí Minh trên 103 bệnh nhân có test ELISA Toxocara dương thế cho thấy những triệu chứng sau [ 19 ] :
TT
Triệu chứng
Tần suất
Tỷ lệ %
1
ELISA (+)
103
100
2
Ngứa
97
94,2
3
Mề đay
97
94,2
4
Đau đầu
76
73,8
5
Rối loạn tiêu hóa
34
33,0
6
Bạch cầu ái toan tăng
21
20,4
7
Ăn kém
15
5,0
8
Đaubụng
14
4,7
5. Chẩn đoán
Chẩn đoán bệnh giun đũa chó, mèo là một việc khó vì [ 1,4,9,11,15 ] :
- Triệu chứng trong các thể lâm sàng của bệnh giun đũa chó, mèo không đặc hiệu cho bệnh,
- Ấu trùng có thể phân tán rộng trong cơ thể và không phải lúc nào làm sinh thiết cũng phát hiện được ấu trùng,
- Huyết thanh chẩn đoán ELISA sử dụng kháng nguyên ngoại tiết TES (Toxocara excretory-secretory antigen) có thể dương tính chéo với các trường hợp nhiễm giun, sán khác (giun đũa, giun móc, giun lươn, giun chỉ hệ bạch huyết, sán lá gan lớn, sán dây). Do đó để khẳng định thì phải làm Western-Blot là một kỹ thuật có tính đặc hiệu cao hơn.
- Ngoài ra nhiều nơi sản xuất kit ELISA với những hiệu giá kháng thể hay mật độ quang (OD) khác nhau về ngưỡng dương tính, nên khó so sánh hay theo dõi diễn tiến bệnh.
- Sự hiện diện của kháng thể chống Toxocara cũng không nói lên tình trạng đang mắc hay đã mắc bệnh vì các kháng thể chống Toxocara có thể tồn tại đến hơn 2,8 năm với kỹ thuật ELISA và đến hơn 5 năm với kỹ thuật Western-Blot.
- Số lượng bạch cầu ái toan có thể bình thường hoặc có tăng nhưng với mức độ rất thay đổi.
Chính vì những khó khăn vất vả trên nên một số ít tác giả đã tìm cách định nghĩa ca bệnh giun đũa chó, mèo. Năm 1979, Glickman và cs. đề xuất kiến nghị những tiêu chuẩn sau :
- Số lượng bạch cầu > 10.000/µL máu,
- Bạch cầu ái toan > 10% tổng số bạch cầu,
- Hiệu giá anti-A isohemagglutinin >400,
- Hiệu giá anti-B isohemagglutinin > 200,
- Nồng độ IgG và IgM tăng,
- Gan to
Nếu hội đủ 3 tiêu chuẩn trên trở lên thì là mắc bệnh giun đũa chó, mèo .
Năm 2001, Pawlowski lại đề xuất kiến nghị 5 thông tư ( markers ) cho bệnh giun đũa chó, mèo :
- Đặc điểm của bệnh nhân và bệnh sử,
- Các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng,
- Chẩn đoán huyết thanh dương tính,
- Tăng bạch cầu ái toan,
- Nồng độ IgE tăng.
6. Điều trị
Phác đồ điều trị bệnh giun đũa chó, mèo lúc bấy giờ chưa thống nhất về thuốc tối ưu, cũng như liều lượng và thời hạn điều trị. Nhìn chung albendazole được nhiều tác giả khuyến nghị do tính bảo đảm an toàn, có sẵn và ít phản ứng bất lợi. Thời gian dùng albendazole cũng rất đổi khác tuỳ theo tác giả .
+ S. D. Fernando ( 2011 ) điều trị cho trẻ nhỏ 4-13 tuổi tại Sri Lanka với albendazole liều 50 mg / kg / ngày chia làm 2 lần / ngày trong 3 ngày, và với DEC 6 mg / kg / ngày chia làm 3 lần / ngày trong 21 ngày. Đến tháng thứ 3 sau điều trị, hiệu giá huyết thanh Toxocara và số lượng bạch cầu ái toan giảm như nhau ở cả 2 phác đồ. Tác giả khuyến nghị dùng albendazole liều như trên để điều trị bệnh giun đũa chó, mèo do có hiệu suất cao và thời hạn dùng thuốc ngắn [ 5 ] .
+ Theo Magnaval ( 2001 ), thiabendazole liều 25-50 mg / kg / ngày trong 3-7 ngày có hiệu suất cao trong 50-53 % trường hợp bệnh, mebendazole liều 20-25 mg / kg / ngày trong 21 ngày có hiệu suất cao trong 70 % trường hợp bệnh và albendazole liều 10 mg / kg / ngày trong 5 ngày có hiệu suất cao trong 47 % trường hợp bệnh. Tuy diethylcarbamazine ( DEC ) liều 3-4 mg / kg / ngày trong 21 ngày ( khởi đầu với liều 25 mg / ngày và tăng dần ) có hiệu suất cao đến 70 % trường hợp bệnh nhưng có đến 28 % bệnh nhân bị phản ứng bất lợi và 10 % có phản ứng ngứa, nổi mề đay. Ivermectin không được khuyên dùng vì hiệu suất cao kém. Đồng thời tác giả cũng khuyến nghị rằng những bệnh nhân nào không có triệu chứng lâm sàng nhưng có tăng bạch cầu ái toan lê dài cũng như những bệnh nhân nào hoàn toàn có thể lâm sàng “ che đậy ” ( covert toxocariasis ) mà không có tăng bạch cầu ái toan thì không cần phải được điều trị vì bệnh sẽ tự khỏi [ 10 ] .
+ Đối với thể ấu trùng chuyển dời ở mắt ( OLM ) phải dùng corticoid ( 0,5 – 1 mg prednisone / kg / ngày ) để chống hiện tượng kỳ lạ viêm. Ngoài ra hoàn toàn có thể dùng thiabendazole 25 mg / kg x 2 lần / ngày trong 5 ngày ( liều tối đa trong ngày 3 g ), albendazole 800 mg, ngày 2 lần trong 6 ngày, hoặc mebendazole 100 – 200 mg, ngày 2 lần trong 5 ngày. Nếu võng mạc bị bong thì phải phẫu thuật để can thiệp [ 3 ] .
+ Despommier ( 2003 ) khuyến nghị sử dụng albendazole liều 400 mg, ngày 2 lần và dùng trong 5 ngày để điều trị bệnh giun đũa chó, mèo [ 4 ] .
+ Carvalho ( 2011 ), cũng như Turrientes ( 2011 ) ý kiến đề nghị dùng albendazole 15 mg / kg / ngày trong 5 ngày để điều trị, ngoại trừ thể bệnh không có triệu chứng thì không cần phải điều trị [ 1,14 ] .
+ Magnaval ( 2006 ) yêu cầu những phác đồ sau [ 9 ] :
Thể bệnh
Thuốc chọn lựa
Liều đề nghị
Ấu trùng di chuyển nội tạng
Diethylcarbamazine (DEC)
3-4 mg/kg/ngày x 21 ngày
Thể “thông thường” /
Thể “ che đậy ”
Diethylcarbamazine (DEC)
Như trên
Mebendazole
25 mg/kg/ ngày x 21 ngày
Albendazole
10-13 mg/kg/ngày x 15 ngày
Ấu trùng di chuyển ở mắt
Corticoid (prednisone)
1 mg/kg/ngày x 1 tháng
Diethylcarbamazine (DEC)
Như trên
Albendazole
400 mg (trẻ em)
800 mg ( người lớn ) / ngày x 10-14 ngày
+ The Medical Letter on Drugs and Therapeutics [ 12 ], Trung tâm Kiểm soát và Phòng chống bệnh Hoa Kỳ ( CDC, 2010 ) [ 2 ] cũng như Kappagoda ( 2011 ) [ 8 ] khuyến nghị sử dụng albendazole và mebendazole để điều trị bệnh giun đũa chó, mèo thể ấu trùng chuyển dời nội tạng với những liều lượng như sau :
- Albendazole 400 mg x 2 lần/ngày, uống trong 5 ngày
- Mebendazole 100-200 mg x 2 lần/ngày, uống trong 5 ngày
Đồng thời hoàn toàn có thể phối hợp với corticoid để chống hiện tượng kỳ lạ viêm .
Albendazole : cơ chế tác dụng và những phản ứng bất lợi
Albendazole, thuộc nhóm benzimidazole, ức chế sự polyme-hoá tubulin của ký sinh trùng để tạo ra những microtubule, dẫn đến ký sinh trùng bị rối loạn hấp thu glucose. Khi đó ký sinh trùng sẽ không tạo ra được nguồn năng lượng, sẽ bị bất động và chết. Ngoài công dụng lên ký sinh trùng trưởng thành, thuốc còn có công dụng trên trứng và ấu trùng .
Albendazole đã được sử dụng rộng rãi cho hàng trăm triệu người trong hơn 20 năm để điều trị các bệnh giun, sán ở người. Với liều thường dùng là liều duy nhất trong ngày (trẻ em > 2 tuổi và người lớn liều như nhau) hoặc trong 2-3 ngày, ít ghi nhận các phản ứng bất lợi. Nhưng khi dùng dài ngày, albendazole có thể có những phản ứng bất lợi như: đau bụng, rụng tóc hồi phục lại được, tăng men gan, giảm bạch cầu, nổi ban ngoài da, độc cho thận [2,13].
7. Phòng bệnh
- Hàng tuần dọn dẹp sạch sẽ nơi chó, mèo nằm.
- Phân chó, mèo phải được chôn lấp hay bỏ vào túi và vứt bỏ vào thùng rác.
- Không cho trẻ chơi đùa nơi có chó, mèo thải phân.
- Rửa tay với xà phòng sau khi chơi đùa với chó, mèo, sau khi nghịch đất cát và trước khi ăn uống.
- Định kỳ tẩy giun cho chó, mèo.
ThS.BS. Phùng Đức Thuận
Tài liệu tham khảo:
1.
Carvalho EA, Rocha RL. (2011),“Toxocariasis: visceral larva migrans in children”J Pediatr (Rio J). 2011;87(2):100-110.
2.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC), “Toxocariasis”, Last updated November 2, 2010. http://www.cdc.gov/parasites/toxocariasis/health_professionals/index.html.Truy cập ngày 04/01/2013.
3.
Rafael T. Cortez, Gema Ramirez, Lucienne Collet, Gian Paolo Giuliari (2010), “Ocular Parasitic Diseases: A Review on Toxocariasisand Diffuse Unilateral Subacute Neuroretinitis”, Journal of Pediatric Ophthalmology & Strabismus Vol. xx, No. x, 20XX.
4.
Dickson Despommier (2003), “Toxocariasis: Clinical Aspects, Epidemiology, Medical Ecology, and Molecular Aspects”,Clinical microbiology reviewsApr. 2003, Vol. 16, No. 2, pp. 265–272.
5.
S. D. Fernando, V. P. Wickramasinghe, R. L. Dewasurendra and G. M. G. Kapilananda (2011), “Comparative effect of albendazole anddiethylcarbamazine in the treatment of toxocariasis inchildren from Sri Lanka: A preliminary study”, Journal of Clinical Medicine and Research Vol. 3(3) pp. 46-51, March 2011. Availableonline http://www.academicjournals.org/JCMR
6.
Finsterer, J. & Auer, H. (2007), “Neurotoxocarosis”,Rev. Inst. Med. trop. S. Paulo, 49(5):279-287, 2007.
7.
Jean-Paul-Jeanneret (1991), “Epidémiologie de la toxocarose dans la région jurassienne”. Luận án Tiến sĩ Sinh học, ĐH Khoa học, Viện ĐH Neuchâtel (Pháp).
8.
Shanthi Kappagoda, Upinder Singh, and Brian G. Blackburn (2011), “Antiparasitic Therapy”, Mayo Clin Proc. 2011;86(6):561-583.
9.
J.F. Magnaval, L.T. Glickman (2006), “Toxocarose : actualités diagnostiques et thérapeutiques”,La Lettre de l’Infectiologue – Tome XXI – n° 2 – mars-avril 2006.
10.
Jean-François Magnaval, Lawrence T. Glickman, Philippe Dorchiesand Bruno Morassin (2001), “Highlights of human toxocariasis”, The Korean Journal of ParasitologyVol. 39, No. 1, 1-11, March 2001.
11.
Huw Smith, Celia Holland, Mervyn Taylor, J-F. Magnaval, Peter Schantzand and Rick Maizels(2009), “How common is human toxocariasis? Towards standardizing our knowledge”,Trends in Parasitology Vol.25 No.4 pp. 182-8. Elsevier Ltd. doi:10.1016/ j.pt. 2009.01.006. Available online 5 March 2009.
12.
The Medical Letter on Drugs and Therapeutics (2004), “Drugs for parasitic infections”, http://www.mimg.ucla.edu/faculty/campbell/drugs_for_parasites.pdf. Truy cập ngày 04/01/2013.
13.
The Medical Letter on Drugs and Therapeutics (2010), “Principal Adverse Effects of Antiparasitic Drugs”, http://redbookarchive.aappublications.org/cgi/content/full/2000/1/4.11/T4.15. Truy cập ngày 04/01/2013.
14.
Maria-Carmen Turrientes, Ana Pérez de Ayala,Francesca Norman, MiriamNavarro, José-Antonio Pérez-Molina, Mercedes Rodriquez-Ferrer, Teresa Gárate, and Rogelio López-Vélez (2011), “Visceral LarvaMigrans inImmigrants fromLatin America”, Emerging Infectious Diseases • www.cdc.gov/eid • Vol. 17, No. 7, July 2011.
15.
Dorn Watthanakulpanich (2010), “Diagnostic Trends of Human Toxocariasis”, J Trop Med Parasitol. 2010;33:44-52.Available online at www.ptat.thaigov.net
16.
Nguyễn Thị Khả Ái, Nguyễn Thị Thanh Hà và cs. (2009), “Khảo sát tình hình nhiễm ấu trùng giun đũa chó và các yếu tố liên quan ở cộng đồng xã Thạnh Tân, thị xã Tây Ninh”, Kỷ yếu công trình nghiên cứu khoa học Viện SR – KST – CT TP. Hồ Chí Minh 2012.
17.
Trần Thị Hồng (2007), “Khảo sát ký sinh trùng trên rau sống bántại các siêu thị trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh”, Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 11 * Số 2 * 2007.
18.
Võ Thị Hải Lê và Nguyễn Văn Thọ (2011), “Tình hình nhiễm giun tròn đường tiêu hóa của chótại một số địa phương tỉnh Thanh Hóa”, Khoa học kỹ thuật thú y– Tập XVIII – Số 6 – 2011.
19.
Lương Trường Sơn, Đặng Thị Nga, Nguyễn Ngọc Ánh, Đỗ Thị Phượng Linh, Phạm Thị Thu Giang, Trần Thị Ngân, Mai Anh Lợi (2012), “Tìm hiểu các yếu tố dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị đối với những bệnh nhân nhiễm giun sán đến khám tại Viện SR-KST-CT TP. HCM”. Báo cáo tại Hội nghị Ký sinh trùng toàn quốc năm 2013 tại TP. HCM.
Source: https://thucanh.vn
Category: Chó cảnh
