Độ an toàn của vắc-xin COVID-19

Hàng triệu người đã được tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 an toàn

Đã có hơn 432 triệu liều vắc-xin COVID-19 được tiêm ở Hoa Kỳ từ ngày 14 tháng 12 năm 2020 cho đến ngày 8 tháng 11 năm 2021 .

Các vắc-xin COVID-19 an toàn và hiệu quả. Vắc-xin ngừa COVID-19 được đánh giá trên hàng chục ngàn người tham gia vào các thử nghiệm lâm sàng. Các vắc-xin đáp ứng những tiêu chuẩn khoa học nghiêm ngặt của Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm Và Dược Phẩm (FDA) về tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản xuất cần thiết để củng cố cho quyết định phê duyệt hoặc cho phép đối với vắc-xin.

Hàng triệu người ở Hoa Kỳ đã được nhận vắc-xin COVID-19 kể từ khi vắc-xin được FDA được cho phép để sử dụng khẩn cấp. Các vắc-xin này đã và sẽ liên tục trải qua quá trình giám sát bảo đảm an toàn sâu xa nhất trong lịch sử dân tộc Hoa Kỳ. Quy trình giám sát này sử dụng cả mạng lưới hệ thống giám sát bảo đảm an toàn đã thiết lập sẵn và mạng lưới hệ thống mới pdf icon [ PDF – 83 KB ] để bảo vệ vắc-xin ngừa COVID-19 là bảo đảm an toàn .

Kết quả có hiệu quả trấn an

Kết quả nhận được từ những nỗ lực theo dõi sự bảo đảm an toàn của vắc-xin đều khả quan. Một số người không có công dụng phụ. Người khác đã báo cáo giải trình những tính năng phụ sau khi chủng ngừa COVID-19, thường gặp như

• sưng, tấy đỏ và đau tại vị trí tiêm
• sốt
• đau đầu
• mệt mỏi
• đau cơ
• ớn lạnh
• buồn nôn

Các vấn đề an toàn nghiêm trọng là hiếm gặp

Cho đến hiện tại, những mạng lưới hệ thống để giám sát sự bảo đảm an toàn của những vắc-xin này chỉ tìm thấy 2 loại yếu tố sức khỏe thể chất nghiêm trọng sau khi tiêm vắc-xin, và cả hai yếu tố này đều hiếm khi xảy ra. Đây là chứng huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu ( TTS ) sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 J&J / Janssen .

Sốc phản vệ

Một số ít người có phản ứng dị ứng nghiêm trọng (gọi là “sốc phản vệ”) sau khi tiêm chủng, nhưng loại này hiếm. Sốc phản vệ có thể xảy ra sau khi tiêm bất kỳ loại vắc-xin nào. Nếu chuyện này xảy ra, các nhà dịch vụ cung cấp tiêm chủng có sẵn thuốc để điều trị phản ứng ngay lập tức và hiệu quả.

Sau khi tiêm vắc-xin COVID-19, quý vị hãy ở lại 15-30 phút để hoàn toàn có thể được giám sát trong trường hợp quý vị có phản ứng dị ứng nghiêm trọng và cần điều trị tức thời .

Huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 của J&J/Janssen

Sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 J&J/Janssen, người được tiêm chủng có nguy cơ xảy ra một tác dụng phụ tuy hiếm nhưng nghiêm trọng-đó là máu đông với lượng tiểu cầu thấp (huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu hay TTS).  Những phụ nữ dưới 50 tuổi nên đặc biệt chú ý đến nguy cơ gia tăng khả năng gặp tác dụng phụ hiếm khi xảy ra này. Có những loại vắc-xin COVID-19 khác chưa xuất hiện nguy cơ này.

Tác dụng phụ này rất hiếm, xảy ra với tỷ suất khoảng chừng 7 trên 1 triệu phụ nữ được tiêm chủng trong độ tuổi từ 18 đến 49. Đối với phụ nữ từ 50 tuổi trở lên và phái mạnh ở mọi lứa tuổi, công dụng phụ này thậm chí còn còn hiếm hơn .

Các ca bệnh bị viêm cơ tim và viêm màng ngoài tiêm ở trẻ vị thành niên và thanh thiếu niên được báo cáo thường xuyên hơn sau khi tiêm liều thứ hai hơn so với liều thứ nhất của một trong hai loại vắc-xin COVID-19 mRNA, Pfizer-BioNTech hoặc Moderna. Các báo cáo này hiếm gặp và lợi ích tiềm năng và đã biết của tiêm chủng COVID-19 vượt trội nguy cơ tiềm tàng và đã biết, bao gồm nguy cơ mắc viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim.

Tác dụng phụ lâu dài khó có thể xảy ra

Những công dụng phụ nghiêm trọng hoàn toàn có thể gây ra yếu tố sức khỏe thể chất vĩnh viễn cực kỳ ít xảy ra sau khi tiêm bất kể loại vắc-xin nào, kể cả COVID-19. Việc theo dõi tiêm chủng đã cho thấy những công dụng phụ thường xảy ra trong vòng 6 tuần sau khi tiêm một liều vắc-xin. Vì nguyên do này, FDA nhu yếu mỗi loại vắc-xin COVID-19 được được cho phép phải được theo dõi tối thiểu 2 tháng ( 8 tuần ) sau khi tiêm liều ở đầu cuối. Hàng triệu người đã được tiêm vắc-xin COVID-19 và chưa phát hiện thấy tính năng phụ lâu dài hơn nào .
CDC vẫn liên tục theo dõi sát sao mức độ bảo đảm an toàn của những vắc-xin COVID-19. Nếu những nhà khoa học tìm ra mối liên hệ giữa yếu tố bảo đảm an toàn và một loại vắc-xin nào đó, FDA và đơn vị sản xuất vắc-xin sẽ nghiên cứu và điều tra giải pháp thích hợp để xử lý yếu tố bảo đảm an toàn đơn cử ( ví dụ như yếu tố với một lô vắc-xin đơn cử, yếu tố sản xuất hay bản thân vắc-xin ) .

Quý vị có gặp phải tác dụng phụ sau khi tiêm ngừa COVID-19?

Quý vị có thể báo cáo với VAERSexternal icon.

Source: https://thucanh.vn
Category: Chó cảnh